Mød Contura: Dansk knowhow og specialistviden skal være grundlaget for fremtidig vækst

Contura leverer i Danmark godkendte hydrogel-produkter, der er målrettet behandling af både slidgigt og urininkontinens. Begge produkter er baseret på danskudviklet hydrogel-teknologi, og har som fælles formål at forbedre livskvaliteten for de berørte patientgrupper.

”Det er motiverende at se, hvordan vores teknologi gør en reel forskel for patienter – uanset om det er en kvinde med inkontinens, en arbejdshund, en kat eller endda en giraf. Vi laver ikke livsreddende produkter som insulin, men vi forbedrer livskvaliteten markant,” fortæller Chief Scientific Officer, Ieva Ankorina-Stark.

Dansk innovation med global rækkevidde

Contura blev stiftet i 2000 som spin-off fra Ferrosan. Med udvikling og produktion i Danmark har Contura hurtigt markeret sig som førende inden for medicinske hydrogeler til både mennesker og dyr.

Virksomhedens løsninger bygger på en særlig hydrogel-teknologi, der gør gelen både skånsom for kroppen og langtidsholdbar. Den integrerer naturligt med kroppens eget væv og bevarer sin bløde struktur efter implantationen, hvilket sikrer langvarig lindring. Det giver særligt skånsomme og effektive behandlingsmuligheder inden for en bred vifte af kliniske områder.

Fra niche til markedsleder

Contura er et godt eksempel på dansk vækst inden for life science. I løbet af de seneste fem år er medarbejderantallet steget fra 20 til 150, og virksomheden forventer at nå op på 250 ansatte i de kommende år. Produktionsudvidelse foregår fortsat i Danmark, hvor Contura har investeret betydeligt i produktionen og markedsudvidelse. Filosofien bag denne udvikling er tydelig: Dansk knowhow og specialistkompetencer skal danne grundlaget for fremtidig vækst og innovation.

Virksomhedens behandling til inkontinens hos kvinder har opnået international succes og er solgt til en af verdens største medico-virksomheder, Boston Scientific. Særligt det amerikanske marked har taget teknologien til sig, og Contura ser fortsat potentiale for flere indikationer og videreudvikling.

Vokseværk og regulatoriske barrierer

Væksten er ikke uden udfordringer. Ligesom mange andre danske life science-virksomheder oplever Contura, at de nye EU-krav til medicinsk udstyr, kendt som MDR, udgør en betydelig barriere. Lange godkendelsesprocesser, omfattende dokumentationskrav og uforudsigelige regulatoriske forløb kræver store ressourcer, og gør det nødvendigt at prioritere projekter og produkter.

Særligt for mindre virksomheder kan de regulatoriske byrder være afgørende for, hvilke nye behandlinger der overhovedet udvikles.

EU’s medicotekniske regulering (MDR) havde til formål at styrke patientsikkerheden, og det mål støtter industrien fuldt ud. I praksis er reguleringen dog blevet så kompleks og bureaukratisk, at den i stigende grad forsinker godkendelser og gør det vanskeligere at bringe nye produkter på markedet.

De seneste forslag til ændringer af MDR har til formål at reducere bureaukratiet og gøre godkendelsesprocesserne mere forudsigelige. Særligt forslag om mere fleksible recertificeringskrav og hurtigere godkendelsesprocesser vil kunne lette presset på virksomhederne. Samtidig er der dog en vis usikkerhed: ændringerne er gradvise og afhænger af implementeringen i praksis. Samlet set peger reformerne i den rigtige retning, men industrien, med brancheorganisationen Medicoindustrien i spidsen, efterspørges stadig mere gennemgribende ændringer for reelt at genoprette Europas konkurrenceevne og sikre hurtigere patientadgang til ny teknologi.